Her merkezden katılımcılar, Türkiye’de interstisyel akciğer hastalığı tanısı olan hastaları izleyen merkezlerde çalışan doktorlar olacaktır. Her merkezin bir sorumlusu olacak, o sorumlu kişiye bir kullanıcı adı ve şifresi verilecektir. Kullanıcılar interstisyel akciğer hastalığı tanısını koyup takip ettikleri hastaların bilgilerini her yıl en az yılda bir kez düzenli olarak gireceklerdir.

Hastalar sisteme girildiğinde hastalara chILD Türkiye REDCap Veri tabanı tarafından otomatik bir kod verilecektir, böylece hastanın kimlik bilgileri sadece hastanın kimlik bilgilerini giren merkez tarafından görülecek, başka kimsenin görmesi mümkün olmayacaktır, radyoloji, patoloji ve genetik verileri de anonimize edilecektir.